Cazurile noastre

Copii cu afecțiuni cardiace și alte probleme de sănătate complexe pe care îi ajutăm prin donațiile voastre

Misiunea Noastră

Asociația Inimi Speciale se dedică sprijinirii copiilor cu afecțiuni cardiace congenitale, dar și cu alte probleme de sănătate complexe, precum și a familiilor lor. Prin programele noastre, oferim suport medical, emoțional și financiar pentru aceste familii care se confruntă cu provocări extraordinare.

Asociația s-a născut din lupta pentru viața Mariei și din mobilizarea oamenilor care au crezut în șansa ei. Maria rămâne începutul poveștii, iar ajutorul primit de ea devine fundamentul unei misiuni mai largi: binele pe care Maria l-a primit să nu se oprească la Maria.

Fiecare donație contează și poate face diferența între viață și moarte pentru acești copii cu inimi speciale. Prin generozitatea voastră, reușim să oferim speranță și șanse reale de vindecare familiilor în nevoie.

Cazuri Curente

Copiii pe care îi sprijinim, cu acordul familiilor: problema medicală, nevoia concretă și ajutorul oferit.

Maria Natalia

Începutul poveștii

2 ani și 9 luni

În desfășurare

Problema medicală

Atrezie de Valvă Pulmonară, Sindrom Cord Stâng Hipoplazic, Sindrom Genetic ZTTK

Maria a trecut cu succes prin ambele etape ale tratamentului de la Boston: operația de stimulare a creșterii ventriculului stâng (septembrie 2025) și corecția biventriculară (2026). Parcursul continuă cu monitorizare cardiologică pe termen lung, follow-up-uri la Boston și recuperare.

Nevoia concretă

Monitorizare cardiologică pe termen lung, follow-up-uri la Boston și terapii de recuperare; în următorii ani, o nouă intervenție cardiacă.

Ultima actualizare: septembrie 2026

Vezi povestea Mariei

Delia Maria G.

6 ani

Finalizat

Problema medicală

Întârziere în dezvoltare cu elemente de tip autist, tulburare hiperkinetică cu deficit de atenție, macrocefalie congenitală și o variantă genetică de semnificație incertă în gena TRAF7

Delia Maria are nevoie de investigații suplimentare pentru a înțelege mai bine cauza întârzierii în dezvoltare, atât în țară, cât și într-un centru specializat din Turcia. Drumurile repetate și logistica acestor investigații sunt o povară mare pentru familie, iar noi am vrut ca acesta să nu fie un obstacol.

Nevoia concretă

Investigații suplimentare în țară și în Turcia, inclusiv transportul.

Ultima actualizare: 17 iunie 2026

Maria Sofia N.

9 ani

În desfășurare

Problema medicală

Miopatie congenitală, o boală genetică neuromusculară rară

Maria Sofia trăiește cu o boală genetică neuromusculară rară, care îi slăbește mușchii și îi cere multă kinetoterapie, constant. Terapiile continuă, iar în perioada următoare o așteaptă și intervenții chirurgicale la coloană. Pe măsură ce vom putea, vom fi în continuare alături de ea.

Nevoia concretă

Kinetoterapie susținută, urmată de intervenții chirurgicale la coloană.

Ultima actualizare: 18 iunie 2026

Selena Maria B.

2 ani și 3 luni

În desfășurare

Problema medicală

Sindrom FOXL2 (blefarofimoză, ptoză și epicantus inversus), o afecțiune genetică rară a pleoapelor

Selena Maria are nevoie de o operație de corecție la ambii ochi într-o clinică specializată din Barcelona, Spania. Părinții ei au pornit o campanie de strângere de fonduri pentru a acoperi costurile intervenției, iar noi am vrut să fim alături de ei în acest drum.

Nevoia concretă

Operație de corecție la ambii ochi în Barcelona, Spania.

Ultima actualizare: 29 iunie 2026

David V.

4 ani

În desfășurare

Problema medicală

Tetrapareză spastică și microcefalie

David are nevoie de foarte multe terapii de recuperare pentru a reuși, pas cu pas, să meargă singur. Fiecare ședință contează, iar continuitatea terapiilor este esențială pentru progresul lui.

Nevoia concretă

Terapii de recuperare intensive și de durată.

Ultima actualizare: 16 august 2026

Ștefan C.

5 ani

În desfășurare

Problema medicală

Tulburare de spectru autist și dizabilitate intelectuală severă

Ștefan are nevoie de investigații detaliate la Clinica de Neuroimunologie Vivere din Kiev, pentru a înțelege mai bine cauzele și a găsi cele mai potrivite căi de intervenție. Pe lângă costul investigațiilor, familia trebuie să acopere și drumul și logistica, iar noi am vrut să îi ajutăm să ajungă acolo.

Nevoia concretă

Investigații detaliate la Clinica de Neuroimunologie Vivere din Kiev, împreună cu cheltuielile de transport și logistice.

Postări publice

Postarea de pe Facebook

Ultima actualizare: 12 septembrie 2026

Ilinca N.

8 ani

În desfășurare

Problema medicală

Epidermoliză buloasă și stenoză esofagiană lungă, filiformă

Ilinca trăiește cu epidermoliză buloasă, o boală rară care îi face pielea extrem de fragilă: rănile de pe corp au nevoie de pansamente speciale în fiecare zi. Nu există un leac, iar pansamentele și consumabilele medicale sunt extrem de scumpe și trebuie asigurate constant.

Nevoia concretă

Pansamente și consumabile medicale pentru rănile cauzate de boală, necesare zilnic.

Postări publice

Postarea de pe Facebook

Ultima actualizare: 14 septembrie 2026

Noul nostru caz

În curând...

În evaluare

Publicăm poveștile copiilor sprijiniți după ce familiile își dau acordul și după ce avem toate informațiile validate. Următorul caz va apărea aici în curând.

Cum poți ajuta?

Donațiile susțin activitatea Asociației: monitorizarea și recuperarea Mariei, precum și copiii pe care îi ajutăm mai departe. Dacă dorești ca donația ta să ajungă la un caz anume, scrie-ne și îți spunem cum poate fi direcționată.

ASOCIAȚIA INIMI SPECIALECIF: 51427430